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FENTANYL®

 

FENTANYL® Stupéfiants  

PRESENTATION

– Ampoules de 10 mL dosées à 0,5 mg (0,05 mg/mL).

– Ampoules de 2 mL dosées à 0,1 mg (0,05 mg/mL). 

INDICATIONS

– Analgésie peropératoire : anesthésie balancée, neuroleptanalgésie, diazanalgésie, anesthésie analgésique.

– Administration par voie péridurale.

– Douleur chronique cancéreuse. 

POSOLOGIE 

-Délai d’action : 30 s IV 

-Durée d’action : 20 à 30 min IV

ANESTHESIE en association avec un neuroleptique, un narcotique ou une benzodiazépine :

– Dose d’induction : 2-5 µg/kg IVD.

– Dose d’entretien : 1-3 µg/kg IVD. 

ANESTHESIE ANALGESIQUE

– Dose d’induction : 50-100 µg/kg IVD.– Dose d’entretien : 10 µg/kg/h PSE. 

ANESTHESIE PERIDURALE : 1,5 µg/kg puis 0,3 µg/kg/h (seringue électrique).

– En association aux anesthésiques locaux en obstétrique.

– Doses diminuées de moitié en péridurale thoracique et chez le sujet de plus de 70 ans.

 ENFANT

– Dose d’induction : 2-3 µg/kg.– Dose d’entretien : 1-2 µg/kg. SEDATION (réanimation) : 50-200 µg/h PSE.

SEDATION (réanimation) : 50-200 µg/h PSE.

REDUCTION des doses chez l’insuffisant rénal ou hépatique, l’insuffisant respiratoire, le sujet âgé, l’obèse et le nourrisson. 

CONTRE-INDICATIONS ABSOLUES

– Allergie.

– Chirurgie obstétricale avant le clampage du cordon ombilical (par voie IV). RELATIVES

– Insuffisance respiratoire évoluée, syndrome d’apnée obstructive du sommeil.

– Myasthénie contre

-indiquant l’usage de myorelaxants.

– Traumatisme crânien, hypertension intracrânienne : rôle néfaste de l’hypoventilation (hypercapnie) ; surveillance pupillaire.

– Intolérance connue aux morphiniques. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES 

– Avec les b-bloquants : augmentation réciproque des effets bronchiques et bradycardisants.

– Avec la clonidine : augmentation des effets centraux.– Avec les IMAO : hypotension ou hypertension, dépression respiratoire.

– Avec les réserpiniques : augmentation des effets chronotropes, diminution des effets analgésiques.

– Les effets dépresseurs centraux ou périphériques sont antagonisés par les antimorphiniques.

– Incompatibilité physicochimique avec le méthohexital et le thiopental.

– Hydrolysé en solution acide. 

PHARMACOCINETIQUE

– Cinétique triphasique.

– Demi-vie d’élimination :

     – adulte : 4 h ;

     – nourrisson et enfant : 4 h ;

     – nouveau-né : 5 h.

– Liaison protéique : 80 %.

– Volume de distribution :

     – adulte : 4 L/kg ;

     – enfant : 3 L/kg ;

     – nourrisson : 4,5 L/kg ;

     – nouveau-né : 6 L/kg.

– Passe la barrière fœtoplacentaire.

– Métabolisme : hépatique à 70-80 % (N-déalkylation, hydrolyse).

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